专题：gmp试题qa
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GMP对QA的职责要求
GMP对QA的职责要求 1．物料的质量控制管理 制药企业应制定原辅料、包装材料及标签、说明书等的购入、储存、发放、使用等管理制度、规程或SOP。 仓库应由专人按有关要求负责进
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GMP对QA的职责要求
GMP对QA的职责要求 1．物料的质量控制管理 制药企业应制定原辅料、包装材料及标签、说明书等的购入、储存、发放、使用等管理制度、规程或SOP。 仓库应由专人按有关要求负责进
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GMP试题
1. GMP制定的目的是什么？ 答：GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续
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QA培训试题
现场QA操作技能培训 岗位:现场QA 姓名: 得分: 培训人: 培训地点: 培训日期: 培训方式:由培训人先讲解,再操作演示,然后由取样人员操作,直至操作正确。 考核内容： 1、进入洁
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新版GMP培训试题范文
湖北卫尔康现代中药有限公司 新版GMP培训试题 姓名： 部门： 分数： 一、填空题（每空 1 分、共28 分） 1、《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》，自__________________起施行。 2、质
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新版GMP试题（五篇材料）
2010版GMP试题及答案 一.填空题 1. 质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过 有关的培训，方能独立履行其职责。 答案：与产品放行 2. 企业所有人员都应当接受卫生要求的培
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新版GMP试题及答案
乙肝疫苗车间培训试卷 姓名： 得分： 一 填空题（15题 每题2分） 1 1998版的GMP共14章88条，2010版的GMP共有 15 章 350 条。 2 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国
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GMP知识试题
GMP知识试题
姓名：岗位：分数:
一、选择题（共52小题，每题4分。把正确的答案填入括号内）
1.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部会议审议通过，2011年1月1 -
新版GMP试题7（推荐）
新版GMP考试试题七 姓名： 部门： 分数： 一、单项选择题（每题2分，共计40分） 1、应当使用准确、（A ）的语言制定操作规程。 A 易懂 B 明了 C 清晰 D 简单 2、生产全过程应当有（ A ），偏差
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GMP培训试题
药品生产质量管理规范（2010年修订） 2010年版GMP试题 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年3月1日起施行。 2、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理
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药品GMP试题 - 副本[精选五篇]
药品GMP培训试题(一) 部门 姓名 日期 得分 第二章质量管理第二节质量保证 第八条 质量保证是质量管理体系的一部分，企业必须建立 _______________________,同时建立完整的
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各类员工GMP培训试题
GMP培训考试试题 姓名 分数 一、单选题（每题1分，共30分）： 1. 我们今天所说的GMP，指的是：（ ） A. 药品生产管理规范 B. 药品生产企业管理规范 C. 药品生产质量管理规范 D. 药品质量
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新版GMP培训试题(总经理)
药品生产质量管理规范（2010年修订） （总经理）培训考核试卷 姓名： 职务： 得分：一、 判断题：（每题2分，共20分） 1、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要
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新版GMP知识试题题库
新版GMP知识 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》什么时间开始实施？ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年
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新版GMP考试试题及答案
2010版GMP试题及答案 姓名： 岗位： 分数： 一 填空题（37题 每个空格1分） 1. 药品发运的零头包装只限两个 批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立 合箱 记录。 2. 企业应当
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QA在GMP认证过程中的重要作用 七（推荐5篇）
QA在GMP认证过程中的重要作用七 QA在GMP认证过程中的重要作用.txt今天心情不好。我只有四句话想说。包括这句和前面的两句。我的话说完了对付凶恶的人，就要比他更凶恶；对付卑
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大输液车间灭菌工序QA试题
大输液车间灭菌工序 QA试题 姓名：日期： 一、 填空题：每空2分，共54分； （一）法规： 1.最终灭菌产品中的微生物存活概率不得高于_____。 2.采用______灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭
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6月份考试试题QA=2 2011.06.27
QA考试题（共102道题） （2011年6月） 姓名： 岗位： 分数： 一、填空题： 1原料药附录适用于 原料药生产及 原料药生产中非无菌生产工序的操作。 2原料药生产的起点及工序应当与 的要求一致
