专题：无菌药品过程控制试题
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无菌试题
无菌技术试题 一名词解释（5分）1无菌技术：无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法. 二[选择题
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无菌操作试题
康复科无菌技术试题 一、选择题 [A型题] 1.无菌容器打开后，应记录开启的日期、时间，其有效时间不超过： A．4小时 B．12小时 C．24小时 D．8小时 E．48小时 2.铺无菌盘时，应注明铺盘的日
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无菌技术试题（范文模版）
无菌技术试题 [选择题] [A型题] 1．取用无菌溶液时，应首先核对： A．瓶签 B．瓶身有无裂缝 C．瓶盖有无松动 D．溶液有无沉淀 E．溶液有无浑浊 2．外用溶液开启后，其使用的时间不能超过： A
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GMP知识竞赛试题(无菌药品、原料药、取样附录)[范文]
2017年质量月GMP知识竞赛题库（生产部） 无菌药品 一、判断题 1、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。 （×）（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测
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无菌技术试题及答案
无菌技术试题 科室 姓名 得分 日期一、单项选择题（每题2分，共30分） 1．取用无菌溶液时，应首先核对：（） A．瓶签 B．瓶身有无裂缝 C．瓶盖有无松动D．溶液有无沉淀 E．溶液有无浑浊 2．外用溶液开
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过程控制实验报告
电子科技大学自动化学院 标准实验报告 （实验）课程名称：过程控制系统 学生姓名：学号：指导教师：庄朝基 实验地点：清水河主楼 C2-110 实验时间：2011年11月 实验报告 一、实验室名称：智
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品
药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品 第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药 第二条本附录适用于无
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无菌药品生产中细菌内毒素控制措施
细菌内毒素控制措施 1. 水 注射用水既是注射剂等药品制备中的一种重要原料，也是灌装无菌产品的包装容器、生产中使用的相关设备、管道、工器具等的最后洗涤用水，其水质好坏，对
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药品试题
药品试题一、填空题（每题３分）1、《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。2、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理
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手卫生、无菌技术试题
手卫生、无菌技术 一、单选题： 1、手消毒效果应达到的要求：卫生手消毒监测的细菌数应（ A ）。护理技术规范P464 A ≤10cfu/cmB ≤5cfu/cm C ≤15cfu/cm D ≤8cfu/cm 2、手消毒
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目标管理与过程控制
目标管理与过程控制 钱皮曾经说过，管理学早已经走入末路，没有什么创新的了。万变不离其宗，古老的管理学思想一直都在发挥着重要的作用。大企业家和职业经理人的案头或书架上总
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外包过程质量控制
外包过程质量控制程序 1 目的 加强对外包合格供方的评选、管理，加强产品对外包（不含采购）过程的质量控制，确保其满足规定要求。 2 范围 适用于公司所有产品的外包过程管理。
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工程质量过程控制责任制
工程质量过程控制责任制 ⒈测量控制 ⑴ 测量必须按照《集团公司测量双检制度》规定程序进行，指挥部由工程部工程师 分管测量工作，项目部应成立测量组，由 任测量工程师，负责管段
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设计院过程控制管理办法
设计院生产计划过程控制管理办法 为加强生产计划过程控制管理，规范过程管理流程和措施，确保生产关键节点按时完成，特制定本办法。 一、分工与职责 （一）市场运行部 市场运行部负责
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关键过程控制作业指导书
庄任海滨花苑工程地下室冲孔灌注桩关键过程控制作业指导书 一、钢筋工程： （一）材料控制： 庄任海滨花苑工程钢筋采用国营大钢铁厂生产的建筑材料。钢材供应公司经长期考察，产品质
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过程控制总结[精选五篇]
过程控制系统复习资料 第1章 过程控制是指工业生产过程中连续或按照一定周期程序运行的生产和过程自动化。 过程控制系统的定义：为实现对某个工艺参数的自动控制，由相互联系
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硫化三要素过程控制
橡胶在制品的生产过程控制 1.目的 控制硫化三要素，监督工艺执行，稳定产品质量。 2.适用范围 适用于橡塑制品厂硫化工序的硫化三要素控制。 3.相关部门 机动部、质管部、制品厂
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过程控制知识点总结
绪论 气动控制：仪表信号的传输标准：0.02-0.1Mpa 电动控制：DDZ-2信号的传输标准：0-10mADC DDZ-3信号的传输标准：4-20mADC 计算机控制:DCS、PLC（模拟量4-20mA、1-5V） FCS（标准协议）
